(Boston Orange 綜合編譯)百奧健 (Biogen)在聯邦食品藥品管理局 (FDA) 全面批准治療阿茲海默症的Legembi，醫療護理及醫療補助服務中心 (CMS)也把這藥物納入規制後，今(25)日在發表第2季度收益時，宣佈將裁員1000人，以節省成本開支。
百奧健要以「適應成長
(Fit for Growth)」計畫，藉刪減佔員工總數約11%的大約1000個職位等行動，到2025年時節省營運開支10億元。其中大約3億元將重新投資進推出產品，研發項目，淨省7億元。
根據Statista，百奧健在2022年時，共有員工約8700人，預定到2025年底時，裁員1000人。
百奧健（Biogen）財務長Michael
McDonnell在周二的財報電話會議上對投資者表示，節省的7億美元淨運營費用中，“很大一部分”將來自削減
1,000 個工作崗位，“我們希望以業務計劃調整公司規模，進而恢復到可持續的增長。”
百奧健報告的第二季度總收入超過 24 億美元，較 2022 年同期盈利下降
5%，超出預期 1 億美元。
儘管百健 (Biogen) 在多發性硬化症領域佔據
25% 的市場份額，但其多發性硬化症產品的收入與去年第二季度相比下降了
15%，為 12 億美元。 該公司於
4 月份解雇了數量不詳的員工，這些員工疑似來自多發性硬化症業務，因為該業務的負責人離開了百健
(Biogen)，而且 2022
年的財務報告暗示了其收入業務的下降。
百奧健（Biogen）的
MS 藥物
Tecfidera 正面臨仿製藥進入市場的局面。 歐盟將該藥物的市場保護延長至
2025 年 2 月。多發性硬化症領域的競爭也更加激烈，隨著羅氏、默克、賽諾菲和諾華都在
III 期試驗中，競爭只會加劇，以批准新的
BTK 抑製劑用於多發性硬化症。
執行長Christopher Viehbacher在一份聲明中表示，“在我們將大量投資進新劃為優先的產品線和新產品之時，我們也需要不再增長的其他領域減少投資。 通過這些變化，我相信百健（Biogen）將能夠更好地實現未來的增長機會最大化，”。
Viehbacher 表示，Aduhelm 和 Leqembi 帶來的阿爾茨海默病收入相當於 2000 萬美元的逆風。 他預計，由於商業化費用超過初始收入，今年該線將繼續出現負值。
在 Aduhelm 上市失敗後，百奧健
(Biogen) 和合作夥伴衛材
(Eisai) 決心在阿爾茨海默病藥物
Leqembi 方面做得更好。 雖然這些公司最近獲得了
FDA 的全面批准並提供醫療保險覆蓋，但
Leqembi 的挑戰還遠未結束。
Viehbacher在周二的財報電話會議上承認，關於阿爾茨海默氏症，“我們還有很多不了解的地方”，而且由於這種疾病的微妙性，“從商業角度來看，這將非常有趣”。
特別是，醫生使用 Leqembi 的過程相當複雜，包括治療所需的
PET 掃描、認知測試、輸液和後續
MRI。
Viehbacher 表示，隨著
Leqembi 評估和治療在醫生辦公室的發展，看診病人的方式將會發生變化。
這位執行長指出，需要在財報電話會議上推出“更智能”的產品，並強調重點關注研發中的高價值項目，為罕見病、免疫學和精神病學領域的多元化發展提供機會。 該公司還將尋找更有效地進行臨床試驗的方法。
消息傳出後，百健 (Biogen) 股價在周二早盤交易中下跌超過
3%。
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