台灣在DIA2018年會中首次辦城鎮會議

食品藥物管理署署長吳秀梅(右中)，波士頓經文處處長徐佑典(左三)和財團法人醫藥品
查驗中心執行長高純琇(前右二)等嘉賓合影。(周菊子攝)

        (Boston Orange周菊子波士頓報導)國際「藥物資訊協會(Drug Information Association，簡稱DIA)」今年(2018)再到波士頓辦年會。台灣由食品藥物管理署署長吳秀梅率30人代表團參加，並首次在這全球性會議中舉辦”TFDA城鎮會議”，向各國介紹台灣具國際競爭力的臨床試驗能量及研發資源。           

DIA現任及前任董事，Angelika Joos(左二)，Per Spindler(中)，
Andrzej Czarnecki(右一)等人也在"台灣之夜"中唱卡拉OK。(周菊子攝)

DIA是全球最大，歷史最悠久的國際性生命科學，醫藥法規人士交流會議，強調分享藥物研發新知，經驗，交流藥政管理趨勢。今年該會議以”包括病人(Patients Included)”為主題，於6月24日至28日之間，在波士頓會議展覽中心舉行，有來自50多國的8000多名製藥，生物科技，醫療設備等領域專業人士參加，共約423家公司擺攤展示，研討19項議題。

食品藥物管理署署長吳秀梅(左)，波士頓經文處處長徐佑典(右)在會中合唱。(周菊子攝)

台灣食品藥物管理署這次與會，不但首次舉辦專場城鎮會議，介紹台灣概況，還設置主題攤位，介紹「臨床試驗資訊平台」，6月27日晚又和駐波士頓台北經濟文化辦事處合作，在波士頓龍鳳酒樓舉辦了一場”台灣之夜”，邀得DIA大會董事，各國與會代表逾百人參加，促進交流，增加未來合作機會。

與會者，歐陽瑞琳(左起)，李中偉等人也高歌一曲。(周菊子攝)

根據大會資料，衛生福利部食品藥物管理署舉辦的「TFDA Town Hall」主題論壇，由吳秀梅署長擔任主持人，闡述台灣推動國際化醫藥品法規管理體系成果。另有台大醫院腫瘤醫學部主任楊志新說明「多國多中心藥品臨床試驗與資料解釋之挑戰」；財團法人醫藥品查驗中心執行長高純琇談「應用真實世界證據於法規決策經驗」；行政院科技會報辦公室主任劉祖惠介紹「台灣藥品產業之開發優質環境與政策」。台灣代表團還在會議期間發表壁報論文，說明新藥開發的新穎性臨床試驗設計、細胞治療諮詢輔導措施及台灣轉移性黑色素瘤治療之成本效益等。

荷蘭葛蘭素史克藥廠台灣分公司法規處長饒慧芬表示，在這次的年會中，關於人工智能對醫藥資訊及法規會有甚麼影響的討論，也幾乎無處不在。

6月27日晚的「台灣之夜」晚會，由財團法人醫藥品查驗中心國合公關專業經理周耿徹主持，有DIA現任理事11人中的Angelika Joos、Andrzej Czarnecki，Alberto Grignolo、Gesine Bejeuhr及前任理事長Per Spindler，駐波士頓台北經濟文化辦事處處長徐佑典，以及Health Canada代表Agnes Klein、Michele Chadwick，強生集團Janssen項目管理部副主任莊蕾，醫藥法規撰寫主任Kent Cochran，美、德、日、韓、加拿大等國專家學者出席。