網頁

Thursday, June 28, 2018

台灣在DIA2018年會中首次辦城鎮會議

食品藥物管理署署長吳秀梅(右中),波士頓經文處處長徐佑典(左三)和財團法人醫藥品
查驗中心執行長高純琇(前右二)等嘉賓合影。(周菊子攝)
        (Boston Orange周菊子波士頓報導)國際「藥物資訊協會(Drug Information Association,簡稱DIA)」今年(2018)再到波士頓辦年會。台灣由食品藥物管理署署長吳秀梅率30人代表團參加,並首次在這全球性會議中舉辦”TFDA城鎮會議,向各國介紹台灣具國際競爭力的臨床試驗能量及研發資源。           
DIA現任及前任董事,Angelika Joos(左二),Per Spindler(中),
Andrzej Czarnecki(右一)等人也在"台灣之夜"中唱卡拉OK。(周菊子攝)
DIA是全球最大,歷史最悠久的國際性生命科學,醫藥法規人士交流會議,強調分享藥物研發新知,經驗,交流藥政管理趨勢。今年該會議以包括病人(Patients Included)”為主題,於624日至28日之間,在波士頓會議展覽中心舉行,有來自50多國的8000多名製藥,生物科技,醫療設備等領域專業人士參加,共約423家公司擺攤展示,研討19項議題。
食品藥物管理署署長吳秀梅(左),波士頓經文處處長徐佑典(右)在會中合唱。(周菊子攝)
台灣食品藥物管理署這次與會,不但首次舉辦專場城鎮會議,介紹台灣概況,還設置主題攤位,介紹「臨床試驗資訊平台」,627日晚又和駐波士頓台北經濟文化辦事處合作,在波士頓龍鳳酒樓舉辦了一場台灣之夜,邀得DIA大會董事,各國與會代表逾百人參加,促進交流,增加未來合作機會。
與會者,歐陽瑞琳(左起),李中偉等人也高歌一曲。(周菊子攝)
根據大會資料,衛生福利部食品藥物管理署舉辦的「TFDA Town Hall」主題論壇,由吳秀梅署長擔任主持人,闡述台灣推動國際化醫藥品法規管理體系成果。另有台大醫院腫瘤醫學部主任楊志新說明「多國多中心藥品臨床試驗與資料解釋之挑戰」;財團法人醫藥品查驗中心執行長高純琇談「應用真實世界證據於法規決策經驗」;行政院科技會報辦公室主任劉祖惠介紹「台灣藥品產業之開發優質環境與政策」。台灣代表團還在會議期間發表壁報論文,說明新藥開發的新穎性臨床試驗設計、細胞治療諮詢輔導措施及台灣轉移性黑色素瘤治療之成本效益等。
荷蘭葛蘭素史克藥廠台灣分公司法規處長饒慧芬表示,在這次的年會中,關於人工智能對醫藥資訊及法規會有甚麼影響的討論,也幾乎無處不在。
627日晚的「台灣之夜」晚會,由財團法人醫藥品查驗中心國合公關專業經理周耿徹主持,有DIA現任理事11人中的Angelika JoosAndrzej CzarneckiAlberto GrignoloGesine Bejeuhr及前任理事長Per Spindler,駐波士頓台北經濟文化辦事處處長徐佑典,以及Health Canada代表Agnes KleinMichele Chadwick,強生集團Janssen項目管理部副主任莊蕾,醫藥法規撰寫主任Kent Cochran,美、德、日、韓、加拿大等國專家學者出席。